21号染色体在人类染色体中它最小，但是却拥有联合国认证的生日“3月21日——世界唐氏综合征日”，在医学上称之为21三体综合征，患者的21号上多出一条异常染色体，出生后表现为发育迟缓、特殊面容，这是典型的染色体异常的病症。

什么是唐氏综合征？

唐氏综合征是一种严重的先天性智力障碍，又名"先天愚型”、**21-三体综合征"，是足月新生儿最常见的染色体疾病。患儿生活能力差，给家庭和社会造成了极大的精神和经济损害。产前筛查什么时候做？

9号染色体臂间倒位的危害

9号染色体臂间倒位是临床上发现较多的一种病症，发生率为1.8%左右。9号染色体倒位也和其它染色体倒位一样，与习惯性流产、死胎、不育等症有关。臂间倒位的染色体在减数分裂时形成倒位环，分离后的4种配子，一种正常，一种倒位，另外两种为不平衡染色体，其中一种可能丢失，另一种难于存活而致流产。

因此，9号染色体臂间倒位者发生先兆流产时不宜保胎，若胎儿在出生后死亡，应做遗传优生咨询，另找婴儿死亡原因。当然临床上不能忽视9号染色体臂间倒位引起的的不良孕产史和不孕不育，应该对9号染色体臂间倒位患者进行家系调查，加强产前筛查诊断，进行声音指导，以防止染色体病患儿出生。

综上所述就是关于“染色体倒位的危害是什么”相关介绍，如果染色体检测出现任何倒位及其他异常，夫妻双方应该尽快去做遗传咨询，了解任何可能出现的问题。

12号染色体出现异常的原因

很多时候，12号染色体出现异常是由物理因素、化学因素、孕妇年龄和生物因素等所导致的，然后对后期的生育会造成很严重的危害，所以一定要提前了解。

物理因素：x线放射线或者电离辐射，可以引起染色体发生变形，发生的概率随着射线剂量的增加而增加，如果孕妇有接触放射线，宝宝发生染色体变化的危险性非常高；化学因素：许多化学药物、农药、毒物等；生物因素：一些病毒，如风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等；孕妇年龄：高龄孕妇生育染色体数目异常患儿的风险较高；遗传因素：染色体异常的父母有可能传给下一代。而且对胎儿影响是很大的，这个也是需要进行一个全面的了解的。

3号染色体3q29微重复综合征会遗传吗

这种情况有一个常染色体显性遗传模式，这意味着在每个细胞的染色体3的一个副本上发生重复。

在很多情况下，受影响的人继承父母的重复。父母可能没有与重复相关的体征和症状，或者其特征可能是轻微的。其余的病例是由一个新的染色体变化引起的并发生在没有家庭重叠史的人群中。